药品体系工程师
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1、协助质量负责人完成研发及生产质量管理体系的搭建并监督实施； 2、参与产品注册文件、记录以及相关资料的审核； 3、负责GMP管理体系文件的日常管理工作； 4、及时了解国内外法律法规动态，并组织培训和学习； 5、配合质量负责任人完成其它相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学及相关专业；2、年龄30以下，三年以上相关岗位工作经验； 3、熟悉药品管理法律法规及GMP的基本要求； 4、熟悉GMP管理体系的搭建和实施，熟悉上市许可持有人管理模式的基本要求； 5、有产品注册经验者优先
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